财联社(上海,编辑 夏军雄)讯,英国研究公司Airfinity的一项分析显示,辉瑞公司明年将主导约200亿美元的全球新冠药物市场,原因是发达国家2022年将争相购买新冠药物,而欠发达国家却不得不等到2023年初,才能让仿制药公司大量生产新冠药物。

辉瑞公司此前表示,其实验性抗新冠药物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡风险减少89%。这将有助于辉瑞在新冠疫苗和特效药两大领域,均保持绝对领先优势。

根据Airfinity的数据,预计到2022年, Paxlovid将为辉瑞带来约170亿美元的收入。而默沙东预计,该公司的Molnupiravir药物明年将获得约25亿美元的收入。

辉瑞和默沙东的新冠口服药有望取代再生元和礼来的抗体疗法,抗体疗法同样可用于新冠高危患者的早期治疗,但价格更昂贵。

市场看好Paxlovid延续辉瑞在新冠疫苗领域的佳绩,该公司股价今年飙升约65%,其与合作伙伴BioNTech SE共同研发的疫苗是目前最畅销的新冠疫苗。据估算,预计辉瑞新冠疫苗2021年的销售额将超过360亿美元,而2022年的销售额至少达到290亿美元。

据Airfinity估算,美国预计将成为Paxlovid和Molnupiravir的最大买家,占到2022年新冠药物收入的一半以上,而欧盟和英国可能会花费近50亿美元,预计在其他50多个国家产生的销售额将达到37亿美元。

Airfinity分析师Arsalan Azad指出,和疫苗相比,新冠药物的优势在于更容易生产和分发,而且民众对药物的接受程度要高于疫苗。

Airfinity的研究指出,高收入国家购买的新冠药物数量超过了它们可能需要的数量,原因是奥密克戎变异毒株传播后,现有疫苗的有效性遭到质疑。

英国是世界上第一个批准默沙东新冠口服药的国家,据悉,英国10月与默沙东达成协议,获得了48万疗程的Molnupiravir。

富裕国家大量采购新冠药物再次引发了对全球分配不均的担忧。尽管辉瑞和默沙东均同意非专利制药商生产廉价仿制药,提供给低收入和中等收入国家,但一些仿制药制造商表示,他们面临一些监管障碍和其他挑战。

根据专利池的数据,辉瑞和默沙东的新冠药物均有100多份仿制申请,尚不清楚会有多少仿制药生产商将获得许可。即便获得了批准,也并非万事大吉,制药公司若要生产仿制药物,需进行研究以证明它和原药一样有效,并向监管部门申请使用许可。


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